Текущий статус : В стадии разработки

Тезис

ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.

Общая информация

  • Текущий статус
     : В стадии разработки
    Этап
    : Регистрация проекта комитета (CD) [30.00]
  • Версия
     : 4
  • Технический комитет :
    ISO/TC 194
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития

3
Хорошее здоровье и благополучие

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. ТК
  5. ISO/TC 194
  6. ISO/CD 10993-11