Тезис
This document specifies symbols used to express information supplied for a medical device. This document is applicable to symbols used in a broad spectrum of medical devices, that are available globally and need to meet different regulatory requirements.
These symbols can be used on the medical device itself, on its packaging or in the accompanying information. The requirements of this document are not intended to apply to symbols specified in other standards.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2021-07
Исправленный вариант (Французский): 2022-02Этап: Опубликование международного стандарта [60.60] -
Версия: 4
-
Технический комитет :ISO/TC 210
- RSS обновления
Изменения
Поправки принимаются, когда обнаруживается, что в существующий документ по стандартизации необходимо добавить новый материал. В них также могут быть включены редакционные или технические исправления, которые необходимо внести в существующий документ.
Amendment 1
Addition of defined term for authorized representative and modified EC REP symbol to not be country or region specific
Версия 2025
ISO 15223-1:2021/Amd 1:2025
86270
CHF
18
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO 15223-1:2016
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Изменения
Содержат дополнительные материалы; доступны для приобретения; не включены в текст действующего стандарта.ОпубликованоISO 15223-1:2021/Amd 1:2025
-
00