недоступно на русском языке

Тезис

 Предпросмотр

This document specifies requirements for the blood circuit for devices used in extracorporeal blood filtration therapies such as, but not limited to, haemodialysis, haemodiafiltration, haemofiltration and transducer protectors (integral and non-integral) intended for use in such circuits.

This document does not apply to:

— haemodialysers, haemodiafilters or haemofilters;

— plasmafilters;

— haemoperfusion devices;

— vascular access devices;

— blood pumps;

— pressure monitors for the extracorporeal blood circuit;

— air detection devices;

— systems to prepare, maintain or monitor dialysis fluid;

— systems or equipment intended to perform haemodialysis, haemodiafiltration, haemofiltration or haemoconcentration.

NOTE 1 Requirements for haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators are specified in ISO 8637‑1, and requirements for plasmafilters are specified in ISO 8637‑3.

NOTE 2 Extracorporeal blood tubing sets can also be used for other extracorporeal therapies such as haemoperfusion, plasmafiltration and plasma adsorption.


Общая информация 

  • Текущий статус
     :  Published
    Дата публикации
     : 2018-07
  • Версия
     : 1
  • Технический комитет
     : ISO/TC 150/SC 2 Cardiovascular implants and extracorporeal systems
  • ICS
     :
    11.040.40 Implants for surgery, prosthetics and orthotics

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития:

3
Хорошее здоровье и благополучие

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF + ePub
Бумажный
  • CHF92

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. МКС
  5. 11
  6. 11.040
  7. 11.040.40
  8. ISO 8637-2:2018