Тезис

ISO/TS 17822-1:2014 is intended for

? IVD medical device manufacturers, medical laboratories, and research and development laboratories that develop nucleic acid-based qualitative in vitro diagnostic examination procedures for the detection and identification of microbial pathogens in human specimens, and

? medical laboratories that perform nucleic acid-based in vitro diagnostic examinations for the detection and identification of microbial pathogens in human specimens.

This part of ISO/TS 17822 does not apply to

? nucleic acid-based examinations that are not intended for in vitro diagnostic use, or

? quantitative nucleic acid-based in vitro diagnostic examination procedures.


Общая информация 

  • Текущий статус
     :  Withdrawn
    Дата публикации
     : 2014-12
  • Версия
     : 1
  • Технический комитет
     : ISO/TC 212 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems
  • ICS
     :
    01.040.19 Testing (Vocabularies)
    11.100.01 Laboratory medicine in general

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. МКС
  5. 01
  6. 01.040
  7. 01.040.19
  8. ISO/TS 17822-1:2014