Тезис
ISO/TS 22224:2009 encompasses the electronic reporting of adverse reactions caused by drugs for human uses. Thus, other businesses relating to adverse events caused by blood transfusion, medical devices and veterinary drugs are excluded from the scope of ISO/TS 22224:2009.
Общая информация
-
Текущий статус: ОтозваноДата публикации: 2009-10Этап: Отмена международного стандарта [95.99]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 215ICS :35.240.80
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00