Résumé
L'ISO 10993-16:2010 énonce les principes de conception et de mise en œuvre des études toxicocinétiques relatives aux dispositifs médicaux. L'Annexe A décrit les considérations relatives à l'inclusion d'études toxicocinétiques dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2010-02Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99]
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Edition: 2Nombre de pages: 13
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Comité technique :ISO/TC 194ICS :11.100.20
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Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 10993-16:1997
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Actuellement
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Révisée par
PubliéeISO 10993-16:2017