Cette norme a été révisée par ISO 28620:2020
Résumé
L'ISO 28620:2010 spécifie les exigences essentielles et les méthodes d'essai relatives aux diffuseurs portables de médicaments, non mus électriquement. Elle s'applique aux dispositifs à débit continu (fixe ou réglable) et/ou à ceux destinés à l'administration de bolus.
Ces dispositifs peuvent être utilisés dans un environnement médical ou non médical. Ils peuvent être mis en œuvre ou administrés par des professionnels de la santé ou par le patient lui-même.
Ces dispositifs peuvent être préremplis par le fabricant ou remplis avant utilisation par un professionnel de la santé ou le patient lui-même.
-
État actuel: AnnuléeDate de publication: 2010-02
-
Edition: 1Nombre de pages: 11
-
Comité technique: ISO/TC 76 Appareils de transfusion, de perfusion et d'injection et appareils destinés au traitement du sang à usage médical et pharmaceutique
-
- ICS :
- 11.040.20 Matériel de transfusion, de perfusion et d'injection
Cycle de vie
-
Actuellement
-
Révisée par
PubliéeISO 28620:2020
Vous avez une question?
Consulter notre FAQ
Service à la clientèle
+41 22 749 08 88
Horaires d’ouverture:
De lundi à vendredi - 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)